I nostri materiali mesoporosi innovativi sono basati su micro e nanoparticelle di silice, zirconia o titania e possiedono proprietà chimico-fisiche uniche che li rendono adatti per il caricamento, lo stoccaggio, la stabilità da degradazione, combinazione e il rilascio controllato e localizzato di ingredienti farmaceutici attivi (API). I materiali mesoporosi hanno elevata area superficiale e porosità che consentono di ospitare large e small molecole. Le proprietà personalizzabili (carica superficiale e gruppi attivi, dimensione e volume dei pori, dimensioni delle particelle) sono specificamente progettate per ricerca, sviluppo e differenti livelli della investigazione clinica sino alla produzione commerciale.
BAnE
BAnE è l’acrostico di Biofilm Antibiotic Enhancers. Questo è un esempio di uno dei nostri progetti interni alla ricerca di partnership nello sviluppo. Concepiamo ogni progetto con la definizione della missione: desideriamo eradicare la diffusione dei biofilm, concentrandoci per esempio sui principali responsabili di molte infezioni nosocomiali. Il biofilm è un complesso consorzio di microrganismi. Il consorzio è strutturato e circondato da una matrice extracellulare, che agisce da supporto e da protezione. Una strategia combinata di sostanze antibiotiche con agenti che distruggano le sostanze extracellulari polimeriche è ciò su cui stiamo lavorando. Lo scopo è avere un sistema di trasporto all’interno del biofilm, multipotente, effettivo al minimo dosaggio per superare problemi di solubilità e permeabilità che potrebbero limitare l’applicazione di parecchi principi attivi farmaceutici.
Nanocarrier
Crediamo vi sia la necessità di un cambiamento di paradigma nella produzione chimico-farmaceutica. La produzione chimico-farmaceutica si confronta con numerose problematiche come:
- la stabilità del formulato e del principio attivo in essa contenuto, imponendo soluzioni di gestione della catena del freddo nella distribuzione sia di principi attivi appartenenti alle “small and large molecules” nonché dei vaccini;
- manipolazione della fase solida del principio attivo, con macinazione e micronizzazione di quest’ultimo;
- sistemi di veicolo di molecole di elevato peso molecolare o complesse;
- combinazione di principi attivi in un'unica forma farmaceutica;
- aspetti legati alla classificazione biofarmaceutica (formazione di sali per garantire adeguata solubilità e permeabilità, profarmaci, eccipienti, sistemi a dose multipla, effetti indesiderati e indice terapeutico).
Il nostro scopo è superare queste problematiche semplificando la supply chain avendo sempre presente la farmacodinamica del principio attivo.